濮阳肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 已确诊肿瘤，正在寻找靶向药或免疫治疗机会的人。
- 对现有化疗方案效果不佳，希望评估其他化疗敏感性的人。
- 希望了解自身肿瘤的基因特征，为未来治疗储备信息的人。
- 在濮阳三甲医院就诊，医生建议进行基因检测以制定方案者。
- 希望一次性全面了解靶向、免疫、化疗相关基因信息的人。
- 希望通过检测评估肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星状态(MSI)者。
这个检测能查出什么？
就像为您的肿瘤做一次深度‘身份调查’。这项检测能全面解读180多个关键基因的‘状态’，主要看三方面：第一，寻找靶向药的‘钥匙孔’——检测164个与靶向药疗效相关的基因是否有突变，判断您是否适合使用特定的靶向药物。第二，评估免疫治疗的‘通行证’——分析肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定(MSI)，这是预测免疫治疗效果的重要指标。第三，了解化疗的‘反应度’——通过相关基因检测，为评估化疗效果和选择方案提供参考。它能帮助医生发现潜在的、可针对的治疗机会。需要了解的是，它并非万能，检测结果需要专业医生结合您的具体情况解读，且主要反映检测时的基因状况。
检测过程麻烦吗？
采样方便，无需空腹。您只需提供一份肿瘤相关的组织样本即可。样本可以是手术或穿刺活检取出的新鲜组织（通常由医院采集并固定成石蜡切片），也可以是医院病理科存档的石蜡包埋组织块或玻片。如果以上组织样本无法获取，也可以使用全血样本。采样过程通常在医疗操作中完成，您不会有额外的不适。样本可以通过您在濮阳的医院直接送检，或者通过邮寄的方式送达检测机构。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用下一代测序技术，技术成熟，准确性高，能有效识别多种基因变异。检测在专业的实验环境下进行，标准严格，保障您的样本信息安全。报告结果由专业的生物信息团队分析生成。然而，任何检测都有其技术局限性，比如对极低丰度的突变可能无法检出。如果检测结果为阴性，意味着在本次分析的基因范围内未发现相关变异，但并不意味着绝对没有治疗机会，您的医生可能会结合其他临床信息综合判断。报告是重要的参考依据，最终治疗方案请务必遵医嘱。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为个人自愿选择项目，全程自费，无法使用医保。
- 务必在专业医生指导下进行检测申请和报告解读。
- 请确保提供的组织样本符合检测要求（如肿瘤细胞含量）。
- 仔细阅读并签署知情同意书，了解检测的受益与局限。
- 妥善保管您的检测报告原件，以备后续就医使用。
- 检测结果仅反映送检样本的基因状态，具有时效性。
- 检测机构会对您的个人信息和检测数据严格保密。
- 报告出具后，建议携带报告咨询您的医生制定后续方案。
用户评价 (7条，均分5.0)
检测是为了入组临床试验做的筛查，要求必须用大panel。这家是合作机构之一，就选了。效率很高，没耽误临床试验的筛选时间。报告数据直接提交给了试验方，完全符合要求。整个过程无缝衔接，很省心。
机构回复
感谢您的反馈！我们与多家临床试验机构有合作，深知时效性和数据规范性对患者入组至关重要。很高兴我们的服务能顺利衔接您的临床实验筛选流程，祝您在试验中取得良好疗效！
为妈妈做的检测，她行动不便。能直接用旧病理切片太好了，免去了再次取样的痛苦和风险。线上上传资料时，有个文件格式不对，系统立刻提示并说明了正确格式，很智能。整个过程我们基本在家完成，很方便。
机构回复
很高兴能为行动不便的阿姨提供便捷服务。利用存量组织样本并优化线上流程，正是为了减少用户负担。感谢您的选择与反馈！
流程整体挺顺畅的。我特别喜欢他们App里的报告查看功能，不是简单一张图，而是可以交互式地点开每个基因看详细解释，还有相关的药物信息和临床实验链接，适合我这种喜欢自己研究的人。
机构回复
感谢您对我们数字化报告的深度使用和好评！我们致力于将复杂的基因数据转化为用户可理解、可探索的信息。您的主动探索精神也让我们看到了产品的更多价值，谢谢！
报告信息量巨大，除了靶向药，还有预后评估、遗传风险提示，甚至关联了相关的临床试验入口。感觉不仅仅买了一份检测，更像是获得了一个持续更新的工具，后续复查或换方案时还能再用得上。
机构回复
您的理解非常到位！我们希望能构建一个围绕检测结果的长期服务体系，而不仅仅是一次性报告。报告中提供的多维信息，旨在成为您整个治疗旅程中的参考工具。感谢您的深度认可！
因为有家族史，心里一直不踏实，体检发现甲状腺结节后决定做这个检测。预约流程简单，咨询顾问没有给我制造焦虑，而是客观分析了检测的受益和局限性。报告很厚实，看到结果是阴性，并且有详细的遗传风险评估，感觉这钱花得值，算是买了个安心。
机构回复
感谢您的选择。我们一直倡导科学防癌与理性检测。很高兴我们的专业咨询和全面报告能为您提供清晰的参考和安心保障，祝您健康常伴！
我是肿瘤患者，对隐私极端敏感。他们提供报告领取方式时，我选了自提（虽然他们不鼓励，但提供了选项）。我亲自到他们服务中心，凭一堆证件原件才拿到密封的报告。这个过程虽然折腾，但对我这种心理负担重的人来说，是极大的安慰。
机构回复
完全理解您的担忧。我们尊重每一位用户的特殊需求，在确保流程严谨合规的前提下，提供个性化的报告领取方案。您的安心是我们服务的核心目标之一。
作为胃癌家属，我给自己也做了这个检测，看看遗传风险。价格确实不菲，相当于一次高端体检了。但结果出来发现我没有携带明确的遗传性致病突变，一下子松了口气，觉得这笔钱花得值，至少不用整天提心吊胆了，以后可以更科学地安排筛查。
机构回复
很高兴检测结果为您带来了安心。对于有家族史的健康人群，排除遗传风险具有重要的心理和预防价值。即使未检出已知突变，也建议保持健康生活方式和适龄筛查哦。
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濮阳华龙万核亲子鉴定基因检测中心
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